Tritest E’ un test predittivo del rischio di spina bifida e di cromosomopatia fetale. Si basa sul dosaggio sierico di 3 sostanze: la fetoproteina (bassa in caso di alcune trisomie, in particolare di trisomia 21), la bHCG (elevata in alcune cromosomopatie), l’estriolo (basso nelle stesse circostanze). Essendo un test probabilistico esiste la frequente possibilità di falsi positivi e falsi negativi. La diagnosi di certezza dell’assetto cromosomico del nascituro è data dall’amniocentesi precoce.